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Guide du processus d'accréditation ou de certification

Pologne/Poland

Bien qu'il soit prudent de désigner un personnel qui participe au processus d'accréditation ou de certification, dans la pratique, cela peut ne pas être suffisant. Si une équipe d'accréditation ou de certification arrive chez vous et certains membres clé (s) de l'équipe de direction du laboratoire ou de l’entreprise sont empêchés ce jour, cette situation peut entraîner un chaos total. Beaucoup de temps peut être gaspillé pour trouver les manuels et documents divers. La tension montera et cette situation pourrait même conduire l’équipe d’accréditation ou de certification à ajourner leur travail.

 • Pour mettre toutes les chances de leur côté et assurer un passage sans faute aux clients ce grand jour, je prépare ce guide du processus d'accréditation ou de certification. Tous les laboratoires et entreprises qui ont eu recours à ce type de documents en ont apprécié la valeur.

• La compilation de ce guide se compose de tous les documents critiques tels que :
    -  Plan de disposition physique des laboratoires / entreprises.     
    -  Manuel du plan d’amélioration de la qualité.

    -  Manuel de sécurité.
    -  Reliure des documents de compétence.
    -  Reliure du plan du processus d'amélioration ainsi que des documents
      d’amélioration des processus.

    - Tout autre document unique de votre laboratoire qui démontre votre conformité.
    - Localisation des autres informations pertinentes essentielles à l'inspection/audit qui ne peuvent pas être inclus dans ce guide (manuels de procédures, les registres d'entretien préventif, les dossiers du personnel). 

Bien qu'il soit prudent de désigner un personnel qui participe au processus d'accréditation ou de certification, dans la pratique, cela peut ne pas être suffisant. Si une équipe d'accréditation ou de certification arrive chez vous et certains membres clé (s) de l'équipe de direction du laboratoire ou de l’entreprise sont empêchés ce jour, cette situation peut entraîner un chaos total. Beaucoup de temps peut être gaspillé pour trouver les manuels et documents divers. La tension montera et cette situation pourrait même conduire l’équipe d’accréditation ou de certification à ajourner leur travail.

 

• Pour mettre toutes les chances de leur côté et assurer un passage sans faute aux clients ce grand jour, je prépare ce guide du processus d'accréditation ou de certification. Tous les laboratoires et entreprises qui ont eu recours à ce type de documents en ont apprécié la valeur.


• La compilation de ce guide se compose de tous les documents critiques tels que :

-  Plan de disposition physique des laboratoires / entreprises.
-  Manuel du plan d’amélioration de la qualité.
-  Manuel de sécurité.
-  Reliure des documents de compétence.
-  Reliure du plan du processus d'amélioration ainsi que des documents
d’amélioration des processus.
-  Tout autre document unique de votre laboratoire qui démontre votre conformité.
- Localisation des autres informations pertinentes essentielles à l'inspection/audit qui
ne peuvent pas être inclus dans ce guide(manuels de procédures, les registres d'entretien préventif, les
   dossiers du personnel).

 
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