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Pré audit ISO 17025 / ISO 15189 (audit blanc)


Pré audit ISO 15189 ou ISO 17025 : Dernière étape pour votre accréditation.

Un audit ISO 15189 ou ISO 17025 d’accréditation est un moment important dans la vie d’un laboratoire. Votre système de management est désormais en place et à l’approche de l’audit ISO 15189 ou ISO 17025 d’accréditation, vous avez sans doute besoin de vérifier qu’il est bien opérationnel, efficace et conforme aux exigences de l’ISO 17025 ou ISO 15189.

Pour cela mon audit ISO 15189 ou ISO 17025 blanc se déroule dans les mêmes conditions qu’un audit d’accréditation et permet de passer en revue votre laboratoire afin de :
    -  vérifier que toutes les exigences de l’ISO 17025 ou de l’ISO 15189 ont bien été prises en compte,
    -  vérifier l’appropriation et l’application du SMQ par le personnel,
    - vérifier les pratiques mises en œuvre dans votre portée d’accréditation,
    -  examiner de la conformité aux exigences documentaires de l’ISO 15189 ou de l’ISO 17025,
    -  préparer votre personnel aux questions des auditeurs et apaiser leurs craintes,
    -  identifier des pistes de progrès,
    -  bénéficier des conseils d’un auditeur expert pour les actions restant à mener.

Déroulement de l'audit ISO 15189 et audit ISO 17025.

Le déroulement de mon audit ISO 15189 ou ISO 17025 blanc est le même que celui de l’audit d’accréditation.

  • Revue documentaire de votre SMQ : Je passe en revue votre manuel qualité et certains documents clés de votre SMQ (procédures clés, organigramme, liste du personnel, portée d’accréditation,…).

  • Planning d’audit : J’élabore avec vous le planning de l’audit ISO 15189 ou ISO 17025. Après validation, il est diffusé au sein de votre organisme au moins 3 semaines avant l’audit. La durée d’audit est fonction de la taille de votre organisme, du nombre de personnes et du nombre de programmes pour lesquels vous demandez une accréditation. Prenez contact avec moi pour les détails adaptés à vos besoins.

  • Audit ISO 15189 et ISO 17025 sur site : Je présente l’audit, conduis des interviews avec le personnel et sa hiérarchie, analyse la documentation existante, observe les moyens et les pratiques, la mise en œuvre des essais ou étalonnages… puis je présente en réunion de clôture les conclusions de l’audit ISO 15189 ou ISO 17025, en utilisant la même classification que votre organisme accréditeur.

  • Rapport d’audit ISO 15189 ou ISO 17025 : J’élabore et vous adresse sous 5 jours maximum le rapport d’audit complet comprenant toutes les observations : points forts, points faibles, opportunités d’amélioration, écarts.
 
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